Frauen sind lebensfroh und energiegeladen, haben Spaß an Mode und an schönen Dingen und lieben es, sich in fröhlichen „Mädelsrunden“ mit ihren Freundinnen auszutauschen. „Typisch Frau“, könnte man sagen. Doch „typisch Frau“ ist leider auch eine kaum bekannte chronische Erkrankung: das Lipödem. Rund vier Millionen Frauen in Deutschland sind schätzungsweise betroffen – und die wenigsten wissen es. Frauen mit Lipödem nehmen an den Beinen und/oder Armen ständig weiter zu, auch bei gesunder Ernährung und regelmäßigem Sport.
 

Erfolglose Diäten, falsche Diagnosen

Die Folge sind zahllose Diäten bis hin zu ungesunden Radikalkuren und ein manchmal frustrierender Ärztemarathon. Denn auch die Ärzte kommen bei ihren Untersuchungen nicht immer zum richtigen Ergebnis: Weil die Krankheit erst ganz allmählich bekannter wird, lautet die Diagnose oft fälschlicherweise Übergewicht und Adipositas, verbunden mit dem Rat, einfach mehr Sport zu machen und weniger zu essen. Doch das funktioniert nicht, wie die betroffenen Frauen längst wissen. Kein Wunder also, dass viele von Selbstzweifeln und Schuldgefühlen geplagt werden und schließlich in ein tiefes Loch fallen. Sie ziehen sich aus ihrem sozialen Umfeld zurück, weil sie sich schämen und sich nicht mehr zum Sport, ins Schwimmbad oder zum Shoppen mit Freundinnen trauen. Eine sehr belastende Situation.
 

Die Idee: starke Frauen vernetzen

Ein Lipödem lässt sich nicht heilen, aber gut behandeln. Dazu braucht es verlässliche Informationen, nützliche Ratschläge und den Erfahrungsaustausch unter Frauen, die trotz der Erkrankung selbstbewusst im Leben stehen. Natürlich gibt es Selbsthilfegruppen, doch vor allem der rege Austausch über das Internet ist oft der erste Anlaufpunkt. Aus diesem Grunde hat Juzo eine neue Initative gestartet: Nach dem Motto „Deine starke Seite – Leben mit Lipödem“ finden Betroffene seit dem 1. Juni unter www.deinestarkeseite.de wertvollen Rat und praktische Hilfe in vielen verschiedenen Facetten. Die neue Webseite will aufklären und über die Krankheit Lipödem informieren, aber vor allem auch Mut machen und starke Frauen vernetzen
 

Das Herzstück: der Blog für starke Frauen

Die Plattform will auch Frauen mit Lipödem miteinander verbinden und dadurch neue Netzwerke schaffen. So können Frauen, die noch gar nicht lange wissen, dass sie ein Lipödem haben, von anderen starken Frauen lernen, wie sie damit umgehen. Das Herzstück der Frauensache-Initiative ist deshalb ein Blog, in dem verschiedene Blogger zu allen wichtigen Themen schreiben, die Frauen mit dieser Erkrankung interessieren. Durch den Lipi-Blog entsteht eine aktive Diskussion: Über die Kommentarfunktion kann ein reger Gedankenaustausch stattfinden, starke Frauen können miteinander Kontakt aufnehmen und sich gegenseitig helfen. Ein virtueller „Mädels-Stammtisch“, bei dem sich starke Frauen Tipps und Ideen holen können – sozusagen die beste Freundin online.